bcr/abl融合基因在慢性骨髓增殖性疾病中的表达及意义

【作者】 虞咏知； 黄知平； 董莉； 彭长华；

【机构】 湖北省荆州市中心医院血液病研究室；

【摘要】 <正>背景和目的慢性粒细胞白血病(CML)因染色体t(9,22),产生bcr/abl融合基因,其蛋白产物能激活酪氨酸激酶,抑制CML细胞凋亡。因而bcr/abl融合基因作为CML的标记基因,已用于 CML的临床诊断和微小残留病变检测。真性红细胞增多症(PV),原发性血小板增多症(ET),慢性特发性骨髓纤维化(IMF)与CML同属慢性骨髓增殖性疾病(CMPD),具有重叠的临床特征,但自然病程和治疗方法不同,因此,有必要在各疾病间进行鉴别。我们对CMPD患者进行了bcr/abl融合基因检测。材料和方法 1．临床资料本组28例,经临床、细胞形态学和遗传学、骨髓病理学检查更多还原