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防治高同型半胱氨酸血症的新思路
【机构】 北京大学医学部生理与病理生理学系；
【摘要】 <正> 同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是体内蛋氨酸循环的正常代谢产物,是能量代谢和许多需甲基化反应的重要中间产物,Hcy 缺乏将导致能量代谢障碍及激素生成障碍等代谢性疾病发生。Hcy 通过转硫途径代谢,即在维生素B6依赖的胱硫醚-β-合成酶(cystathionine-β-synthetase,CBS)和胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyase,CSE)作用下被代谢为非必需氨基酸半胱氨酸、α酮丁酸及NH4+。半胱氨酸进一步合成为谷胱甘肽等含硫蛋白质,或者分解形成α酮丁酸、牛磺酸(taurine)以及硫化氢。在正常机体内,Hcy 的生成和清除保持着严格的动态平衡。任何原因的蛋氨酸/Hcy/半胱氨酸代
- 【会议录名称】 第八次全国动脉硬化性疾病学术会议论文集
- 【会议名称】第八次全国动脉硬化性疾病学术会议
- 【会议时间】2005-08
- 【会议地点】中国吉林延吉
- 【分类号】R589.2
- 【主办单位】中国病理生理学会