RT-PCR-ELISA分析SCL、KDR和Sema3基因在AA骨髓基质细胞中的表达水平

【作者】 王震； 李扬秋； 吴秀丽； 陈少华； 杨力建； 张洹； 朱康儿； 韩忠朝；

【机构】 暨南大学医学院血液病研究所； 中国协和医科大学血液病研究所；

【摘要】 <正> 目的了解SCL、KDR和Sema3基因在再生障碍性贫血（AA）和正常骨髓基质细胞（BMSC）及骨髓细胞中的表达情况,为研究其在AA造血微环境中的调控作用提供相关资料。方法收集9例AA和33例正常骨髓标本。利用简化Dexter方法长期培养扩增BMSC。分别收取悬浮细胞及贴壁细胞,提取RNA。用逆转录聚合酶反应酶联免疫吸附分析（RT-PCR-ELISA）半定量检测SCL、KDR和Sema3基因在BMSC和悬浮细胞中的表达。分析各基因的表达率,并以β₂M基因为内参照半定量分析其表达水平。结果SCL基因在AA的BMSC中的表达率（22.2%）显著低于正常对照（69.7%）（P=0.019）;在AA悬浮细胞中的表达率（87.5%）与正常对照（81.5%）比较无显著差异;在AA悬浮细胞中的表达率显著高于其对应更多还原