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急性髓系白血病M2b型诱导分化和凋亡的体内和体外研究
【机构】 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院；
【摘要】 <正> 目的急性白血病M2b型(AML-M2b)或t(8;21)/AML由染色体易位产生的AML1-ETO融合蛋白异常募集组蛋白脱乙酸化酶(HDAC)从而抑制AML1靶基因的转录是关键的致病机制;基因转录抑制的另一个机制是DNA甲基化修饰,并且DNA甲基化和组蛋白脱乙酰化两个重要的转录抑制机制内部存在着十分密切的关联。本研究探讨HDAC抑制剂苯丁酸钠(PB)联合DNA甲基化抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-CdR)阻断AML1-ETO的生物学功能,消除AML1-ETO的转录抑制,诱导AML-M2b
- 【会议录名称】 第九届全国实验血液学会议论文摘要汇编
- 【会议名称】第九届全国实验血液学会议
- 【会议时间】2003-11
- 【会议地点】中国上海
- 【分类号】R733.71
- 【主办单位】中国病理生理学会实验血液学专业委员会