【作者】 张弘强； 唐凤兰； 张月学； 蒿若超； 韩微波； 白晶； 姜艳喜； 李道明； 刘杰淋； 徐香玲； 李集临； 杨冬鹤；

【Author】 ZHANG Hong-qiang~1 TANG Feng-lan~1 ZHANG Yue-xue~1 HAO Ruo-chao~1 HAN Wei-bo~1 BAI Jing~2 JIANG Yan-xi~1 LI Dao-ming~1 LIUJie-lin~1 LI Ji-lin~2 XU Xiang-ling~2 YANG Dong-he~2 (1 Institute of Crop Breeding, Heilongjiang Academy of Agricultural Sciences, Harbin 150086; 2 Biology Department, Harbin Normal University, Harbin 150080)

【机构】 黑龙江省农科院作物育种研究所； 哈尔滨师范大学生物系；

【摘要】 <正> 以苜蓿叶片为材料,通过对CTAB法和SDS法两种DNA提取方法比较,选择苜蓿DNA提取纯化的最佳方法,并建立适合苜蓿RAPD分析的最佳反应条件。同时,本文利用RAPD分子标记对苜蓿属的53份苜蓿品种的遗传多样性进行了研究。结果如下:(1)35个RAPD标记扩增共得到306个位点,53个苜蓿品种的多态位点比率为94.12%。(2)根据Shannon多样性指数和Nei指数估测种群的遗传多样性均发现:直立黄花苜蓿遗传多样性最小,公农一号遗传多样性最大。53个苜蓿品种间Nei指数的分布规律与Shannon指数估计的基本一致。(3)从RAPD聚类图形状来判别,将53个苜蓿品种划分为7个分支,直立黄花苜蓿单独被划分成1个分支。更多还原