节点文献
EDA基因突变导致单纯性严重缺牙
【机构】 北京大学医学部医学遗传学系； 北京大学口腔医学院；
【摘要】 <正>先天性缺牙是人类口腔疾病中最常见的疾病.目前仅发现了部分综合征性缺牙或罕见的常染色体显性遗传严重缺牙的致病基因,而对于大多数先天性缺牙尤其是普通单纯性缺牙致病基因还知道甚少。以往研究发现 EDA 基因突变导致 X 连锁外胚叶发育不全综合征。最近发现 EDA 基因突变可导致 X 连锁单纯缺牙.我们发现在带有 EDA 基因突变的个体中,男性缺牙数目均多于
- 【会议录名称】 中国优生优育协会第四届全国学术论文报告会暨基因科学高峰论坛论文专辑
- 【会议名称】中国优生优育协会第四届全国学术论文报告会暨基因科学高峰论坛
- 【会议时间】2008-06
- 【会议地点】中国上海
- 【分类号】R781.9
- 【主办单位】中国优生优育协会科研学术交流委员会、中国优生优育基因科学专家指导中心