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金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)的克隆与序列分析
【作者】 卢晓梅； 陈琦； 温浩； 郑莉； 任加强； 朱虹光；
【机构】 新疆医科大学临床医学院中心实验室包虫病临床研究所； 复旦大学医学院病理教研室；
【摘要】 <正> 从人乳腺癌细胞中分离提取总RNA,经逆转录PCR(RT-PCR)扩增出金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)的cDNA,插入经NdeI和XhoI双酶切的PET19b载体中,构建了克隆质粒PET19bTIMP-1。进行了限制性酶切鉴定和DNA序列分析,结果在扩增出的cDNA中624个碱基中与发表的TIMP-1 cDNA序列相比,除361位碱基由A变为G外,其余均完全相同。该突变导致编码的氨基酸由苏氨酸变为丙氨酸,不影响本课题后期用该克隆化基因表达蛋白作为抗原制备单克隆抗体的目的。该DNA全长624bp,编码207个氨基酸。
- 【会议录名称】 第七届全国肿瘤生物治疗学术会议论文集
- 【会议名称】第七届全国肿瘤生物治疗学术会议
- 【会议时间】2001-10
- 【会议地点】中国大连
- 【分类号】R346
- 【主办单位】中国免疫学会肿瘤免疫和生物治疗分会、中华医学会肿瘤学分会、中国抗癌协会生物治疗专业委员会、中国病理生理学会肿瘤免疫专业委员会