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吗啡对GRK和β-arrestin基因在大鼠脑内表达的调控
【机构】 复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室；
【摘要】 <正> 阿片类药物耐受和成瘾是限制此类药物在临床上广泛应用的主要原因,而阿片受体的脱敏是耐受发生的重要分子机制。G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对阿片受体的磷酸化、β-arrestin与磷酸化后受体的结合是引起受体内吞和脱敏的关键环节。我们采用原位杂交方法,研究了急性和长期给予吗啡以及吗啡戒断对大鼠多个脑区内GRK2、GRK5、β-arrestin1(β-arr1)和βarrestin2(β-arr2)基因表达的调节。
- 【会议录名称】 中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议论文摘要汇编
- 【会议名称】中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议
- 【会议时间】2002-10
- 【会议地点】中国福建南平
- 【分类号】R96
- 【主办单位】中国生理学会