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人内皮抑素基因的克隆以及在大肠杆菌中的可溶性表达研究

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【作者】 冯怡马清钧

【机构】 军事医学科学院八所四室

【摘要】 <正> 肿瘤的生长和转移依赖于新血管的形成,于是通过抗血管生成抑制肿瘤,成为抗癌药物研发的新热点。内皮抑素是一种内源性新血管生成抑制因子,用其重组蛋白直接注射小鼠就几乎完全抑制了肿瘤的生长和转移,而且反复治疗没有毒性和耐药性的产生。显著的作用和优点使其成为抗新血管生成疗法最有前景的侯选药物。目前在美国已经开始了用内皮抑素治疗肿瘤的Ⅰ期临床试验。但是活性内皮抑素的获得还是其研发中需要解决的难题。其天然含量甚为微,只有通过基因工程技术进行生产。根据以往的研究,用不同的系统表达重组内皮抑素各有优缺点,但都难于满足临床应用需要的用量。大肠杆菌的遗传背景清楚,体外操作容易,可大规模,高密度发酵且培养基成分要求简单,一直是基因工程多肽类药物生产研

  • 【会议录名称】 中国生物工程学会第三次全国会员代表大会暨学术讨论会论文摘要集
  • 【会议名称】中国生物工程学会第三次全国会员代表大会暨学术讨论会
  • 【会议时间】2001
  • 【分类号】Q78
  • 【主办单位】中国生物工程学会
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