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gfp/luxAB双标记载体在工程菌株YKT中的转化及表达检测

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【作者】 周莉娟郑伟文Janet.K.Jansson

【机构】 福建省农科院生物技术中心瑞典斯德哥尔摩南方大学

【摘要】 <正> 以抗线虫生防菌YKT为出发菌株,用带有gfp/luxAB双标记基因的pUTmini-Tn5转座载体,通过电转化法将gfp和luxAB基因整合到YKT染色体上,转化子的最终筛选依赖于立体荧光显微镜对菌落的荧光检测,对筛选平板上菌落的荧光检测结果获得标记菌YKT:gfp/luxAB,命名为YGl。标记菌在共聚焦显微镜中观察发现菌体形态与出发菌YKT相同,均为椭球形或短杆状;标记菌在LB培养过程中对荧光素酶活性监测发现,在标记菌的对数生长期,荧光素酶活性快速增加,到了稳定期,由于细胞代谢活性下降导致荧光素酶活性

  • 【会议录名称】 华东六省一市生物化学与分子生物学会2003年学术交流会论文摘要集
  • 【会议名称】华东六省一市生物化学与分子生物学会2003年学术交流会
  • 【会议时间】2003-08
  • 【会议地点】中国上海
  • 【分类号】Q933
  • 【主办单位】上海市生物化学与分子生物学会、江苏省生物化学与分子生物学会、浙江省生物化学与分子生物学会、安徽省生物化学与分子生物学会、福建省生物化学与分子生物学会、江西省生物化学与分子生物学会、山东省生物化学与分子生物学会
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