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CD154分子的克隆、表达及其抗原特异性的鉴定
【机构】 北京市肿瘤防治研究所；
【摘要】 <正> 利用特异引物,通过RT-PCR从人正常外周血淋巴细胞中扩增出编码CD154分子的cDNA(785bp)全长,将其克隆在谷胱苷肽巯基转移酶(GST)融合蛋白表达载体PGEX4T-3中,序列分析显示所获片段与CD154序列完全一致.转染大肠杆菌Jm109,经0.5uM IPTG诱导获得GST-CD154融合蛋白的表达.融合蛋白经SDS-PAGE分离电洗脱纯化后,免疫BALB/C小鼠,应用杂交瘤技术,通过ELISA双筛,筛选到2株抗CD154
- 【会议录名称】 中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集
- 【会议名称】中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议
- 【会议时间】2001-09
- 【会议地点】中国上海
- 【分类号】Q78
- 【主办单位】中国生物化学与分子生物学会