【作者】 刘家森； 姜骞； 司昌德； 韩凌霞； 曲连东；

【Author】 LIU Jia-sen JIANG Qian SI Chang-de HAN Ling-xia QU Lian-dong (Harbin Veterinary Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences, Habin 150001, China)

【机构】 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所；

【摘要】 目的建立番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)的鉴别诊断方法。方法根据MDPV和GPV病毒的基因组非同源序列各设计引物MDPVF1／R1和GPVF1／R1,分别对鹅细小病毒(GPV)／番鸭细小病毒(MDPV)／鸭瘟病毒(DPV)／鸭肝炎病毒(DHV)／鸭呼肠孤病毒(REO)／犬细小病毒(CPV)／猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)的病毒培养物及核酸进行PCR 扩增。结果引物MDPVF1／R1只能扩增MDPV的900bp核酸序列,引物GPVF1／R1只能扩增GPV的465bp的核酸序列。结论建立了GPV和MDPV的PER鉴别诊断方法,并鉴定了两株分离病毒为GPV。更多还原

【Abstract】 Objective To establish one method to diagnose muscovy duck and goose parvoviruses. Methods According to the genomic sequences of GPV and MDPV, primers GPVF/R1 and MDPVF1/R1 were designed to amplify virus culture and nucleotide of GPV/MDPV/DPV/ DHV/REO/CPV/FPLV. Results Primers MDPVF1/R1 could only amplify MDPV, and primers GPVF1/R1 could only amplify GPV. Conclusion We used the PCR to detect GPV and MDPV, and proved two strains of unknown virus as GPV.更多还原