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HBVPreS2反义核酸对HepG2 2.2.15细胞系HLA-Ⅰ类抗原表达及生物活性的影响
【机构】 山东省血液中心； 山东医科大学微生物免疫教研室；
【摘要】 目的为了观察针对乙型肝炎病毒（Hapatitis B virus,HBV）PreS2基因特异性反义寡核苷酸（Antisense oligonucleotides,ASON）对转基因细胞HepG2 2.2.15表面的人类白细胞Ⅰ类抗原（Humanleucocyte antigen,HLA—Ⅰ）基因表达的影响。方法设计合成互补于HBV PreS2翻译起始区的反义寡核苷酸即序列Ⅰ,并设非互补序列作对照即序列Ⅱ,免疫细胞化学染色观察ASON对HepG2 2.2.15表面表达的HLA—Ⅰ类抗原的影响,用ELISA法动态检测细胞上清液中HBsAg和HBeAg的变化,放射免疫测定法检测ASON对宿主细胞自身分泌蛋白—血清铁蛋白的影响。结果HepG2 2.2.15细胞表面HLA—Ⅰ类抗原表达降低,用药组和对照组相比有显著性差异（P<0.05）。ASON能够抑制HBV表达HBsAg和HBeAg,对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为66%和91%,而序列Ⅱ对HBsAg和HBeAg的抑制率均为11%。ASON对宿主细胞自身分泌蛋白无影响,即对宿主细胞无毒性作用。结论ASON以序列特异性方式抑制HBV基因表达而对宿主细胞无毒性作用,HLA—Ⅰ类抗原表达降低,这对减轻过度炎症反应,阻止慢性肝炎至重症肝炎的发生具有重要意义。
- 【会议录名称】 山东免疫学会、山东微生物学会医学微生物学专业委员会、山东省医学会微生物学和免疫学专业委员会、山东省医药生物技术学会2001年学术年会论文汇编
- 【会议名称】山东免疫学会、山东微生物学会医学微生物学专业委员会、山东省医学会微生物学和免疫学专业委员会、山东省医药生物技术学会2001年学术年会
- 【会议时间】2001-12
- 【会议地点】中国济南
- 【分类号】R392.1
- 【主办单位】山东免疫学会、山东微生物学会医学微生物学专业委员会、山东省医学会微生物学和免疫学专业委员会、山东省医药生物技术学会