原发性骨非霍奇金淋巴瘤临床病理分析及Pax—5在其中的表达

【作者】 石群立； 周志毅； 程静； 周晓军； 周航波；

【机构】 南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科；

【摘要】 目的：探讨原发性骨非霍奇金淋巴瘤(PNHLB)的临床病理特点、临床预后指标及 Pax—5运用于其诊断的可行性。方法：复习25例 PNHLB 患者的临床资料,对血清 LDH、国际预后指数(IPI)及治疗与预后的关系进行分析。并用 EnVision 二步法标记 Pax —5,比较 BSAP 与 CD20及 CD79a 的表达情况。结果：本组 PNHLB 中,B 细胞淋巴瘤23 例,T 细胞淋巴瘤2例。其中22例患者的5年生存率为65．9%,血清 LDH 升高、IPI 高危类对预后不利(2者的 P 值分别为0．02和0．01)。23例 B 细胞淋巴瘤中22例表达 Pax—5, 2例 T 细胞淋巴瘤阴性。Pax—5与 CD20及 CD79a 的表达差异无统计学意义。结论： PNHLB 以 B 细胞淋巴瘤多见,其预后较好,血清 LDH 和 IPI 是判断预后的指标。Pax—5 可应用于 PNHLB 的诊断。更多还原