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T7核酸内切酶Ⅰ的基因合成、克隆与表达

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【作者】 康立新； 严红； 张桂敏； 马向东； 马立新；

【机构】 湖北大学分子微生物与基因工程实验室；

【摘要】 <正>根据已报道的T7核酸内切酶Ⅰ序列设计引物,利用PCR合成与DpnⅠ点突变较正的方法,获得全长450bp的T7核酸内切酶Ⅰ基因。将该基因克隆到pBAD载体上,转化E.coli XL10-GOLD菌株,以L-阿拉伯糖为诱导物,分别在添加与不添加诱导物的氨苄青霉素

  • 【会议录名称】 2006年度学术研讨会论文摘要汇编
  • 【会议名称】2006年度学术研讨会
  • 【会议时间】2006-10
  • 【会议地点】中国湖北武汉
  • 【分类号】Q78
  • 【主办单位】湖北省生物工程学会
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