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中国鲎抗菌肽Tachyplesin Ⅰ基因克隆和原核表达载体构建
【机构】 吉林省长春市吉林大学农学部畜牧兽医学院；
【摘要】 <正>以含有tachyplesin I基因的质粒pPIC9-KRY(郑伟博士构建表达载体)为模板,设计引物PCR扩增tachyplesin I基因,得到69bp目的DNA片段,克隆到pMD18T-simple载体进行序列鉴定。酶切后连入载体PQE-40,筛选阳性重组子,进行PCR鉴定和酶切鉴定,阳性重组子命名为PQE-40-SH16。对PQE-40-SH16进行酶切,构建于原核高效表达载体PQE-80L,
- 【会议录名称】 2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会论文摘要集
- 【会议名称】2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会
- 【会议时间】2006-10
- 【会议地点】中国湖北武汉
- 【分类号】Q78
- 【主办单位】中国微生物学会、湖北省微生物学会