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结核分枝杆菌复活促进因子D在原核表达载体中的表达与纯化
【机构】 重庆医科大学免疫学教研室；
【摘要】 <正>目的构建结核分枝杆菌复活促进因子D(RpfD)的原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达和纯化．方法采用聚合酶链反应(PCR)方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出 RpfD基因(465bp),然后用双内切酶消化后,与同样酶消化的pET32a(+)载体连接,转入大肠杆菌Top10;阳性克隆用酶切和DNA测序鉴定。测序正确后,将重组质粒转化到的大肠杆
- 【会议录名称】 2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会论文摘要集
- 【会议名称】2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会
- 【会议时间】2006-10
- 【会议地点】中国湖北武汉
- 【分类号】R378
- 【主办单位】中国微生物学会、湖北省微生物学会