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人类雄性特异转录因子DMRT1入核机制的研究

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【作者】 应明陈波田毅浩商璇孙晋华程汉华周荣家

【机构】 武汉大学生命科学学院遗传学系

【摘要】 <正>人类DMRT1基因定位于9号染色体短臂,因其包含与doublesex和Mab-3类似的DM区,故命名为DMRT1(doublesex-and mab-3-related transcription factor 1)基因。DMRT1所在的人类9号染色体短臂部分缺失(9p24),通常导致XY个体完全或部分的性逆转。目前,人们已经从哺乳类、鸟类、爬行类、两栖类到鱼类的各个进化地位的物种中克隆到了Dmrt1基因,不同物种的DM域具有相当高的保守性。DM域编码具有两个相互缠绕的锌指结构,可与DNA结合,作为转录调控因

  • 【会议录名称】 湖北省遗传学会、江西省遗传学会2006年学术年会暨学术讨论会论文摘要集
  • 【会议名称】湖北省遗传学会、江西省遗传学会2006年学术年会暨学术讨论会
  • 【会议时间】2006-09
  • 【会议地点】中国江西九江
  • 【分类号】Q987
  • 【主办单位】湖北省遗传学会、江西省遗传学会
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