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手性Schiff碱催化的二硫代磷酸对内消旋环氧烷的对映选择开环反应
【机构】 元素有机化学国家重点实验室,南开大学元素有机化学研究所；
【摘要】 <正> 内消旋环氧烷的不对称开环反应是构建具有1,2-双官能团、双手性中心结构单元的一种重要的合成策略。最近,我们发现有机二硫代磷酸作为亲核试剂,可以在温和的条件下、无需催化剂的存在高区域选择地得到很好产率的开环产物,进一步通过还原除去硫代磷酰基,可以得到合成上很有用的β-羟基硫醇,从而为这类化合物的合成提供了一种便利、实用的新方法。在此基础上,本文将报道手性Schiff碱催化的二硫代磷酸与环氧环己烷的对映选择开环反应。
- 【会议录名称】 第六届全国磷化学化工学术讨论会论文摘要集
- 【会议名称】第六届全国磷化学化工学术讨论会
- 【会议时间】2003-09
- 【会议地点】中国湖北武汉
- 【分类号】O621.25
- 【主办单位】华中师范大学