(+)-cis-1,2,2-三甲基-1,3-环戊二亚胺的合成及其在二硫代磷酸对环氧烷对映选择开环中的催化作用

【作者】 周正洪； 李照明； 李康应； 唐除痴；

【机构】 元素有机化学国家重点实验,南开大学元素有机化学研究所；

【摘要】 <正> 新近,我们曾首次报道了有机二硫代磷酸与环氧烷在温和的条件下,不用任何催化剂、高区域选择和高立体选择地得到高产率的开环产物,进一步还原得到合成上很有用的β-羟基硫醇。在此基础上,本文从D-樟脑出发,经氧化、胺化制得(+)-cis-1,2,2-三甲基-1,3-环戊二胺,进一步与取代邻羟基苯甲醛反应得到(+)-cis-1,2,2-三甲基-1,3-环戊二亚胺1～4。更多还原