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炎性肌病伴肺间质病变的临床特征和预后比较
【机构】 南京医科大学附属无锡一院风湿免疫科；
【摘要】 <正>目的:比较多发性肌炎(PM),皮肌炎(DM),无肌炎皮肌炎(ADM)伴肺间质病变(ILD)的临床特征和预后。方法:回顾39例炎性肌病伴ILD的住院患者(PM 19例,DM 11例,ADM 9例)并复习相关文献。结果:9例ADM-ILD在临床和病理均无肌炎表现但都有典型的Gottron征。血清CPK(肌酸激酶)浓度PM-ILD明显高于DM-ILD,ADM-ILD则基本正常。肌肉活检PM-ILD中淋巴细胞多聚集在肌细胞内或肌内膜周而DM-ILD出现在小血管周围, ADM-ILD肌肉活检基本正常。
- 【会议录名称】 全国自身免疫性疾病专题研讨会暨第十一次全国风湿病学学术年会论文汇编
- 【会议名称】全国自身免疫性疾病专题研讨会暨第十一次全国风湿病学学术年会
- 【会议时间】2006-05
- 【会议地点】中国江苏南京
- 【分类号】R593.26;R746.5
- 【主办单位】中华医学会、中华医学会内科学分会、中华医学会风湿病学分会