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脊肌萎缩症23例临床特点及遗传学分析(摘要)
【机构】 山东省潍坊医学院附属医院儿科；
【摘要】 <正>脊肌萎缩症是运动神经元性疾病,临床较为罕见,更极易误诊,一般分类可分为家族性肌萎缩性侧索硬化、婴儿脊髓性肌萎缩症、慢性近端脊髓性肌萎缩症、慢性进行性远端脊肌萎缩症、肩腓脊肌萎缩症、腓骨肌萎缩症、青年型上肢远端脊肌萎缩症等。本病死亡率高,具有家族遗传性,自1982年1月-2002年10月我们诊治急性婴儿进行件脊髓性肌萎缩症23例,现报道如下:
- 【会议录名称】 中国优生科学协会2004年优生科学学术交流大会论文集
- 【会议名称】中国优生科学协会2004年优生科学学术交流大会
- 【会议时间】2004-11
- 【会议地点】中国成都
- 【分类号】R744.8
- 【主办单位】中国优生科学协会、中国优生科学协会医学遗传学专业委员会