参附注射液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠凋亡诱导因子表达的影响

【作者】 王军； 徐艳； 王伟； 张文辉； 周长美； 张绍美；

【机构】 徐州医学院附属医院儿科；

【摘要】 目的研究参附注射液对新生大鼠脑缺氧缺血后脑皮质凋亡诱导因子(AIF)核转位和AIFmRNA的影响,进而探讨参附注射液抑制凋亡的机制。方法新生7d SD大鼠随机分为三组:假手术组(S)、生理盐水对照组(C)、参附治疗组(SF)。每一组按照观测的时间点不同分为3h、6h、12h、24h、3d、7d六个亚组,每个亚组8只。用Rice法制备新生大鼠HIBD模型。在每个时间点将大鼠断头取右侧皮层脑组织匀浆行细胞核的分离,用Western blot方法测不同时间点胞核中AIF动态变化;用RT-PCR的方法检测脑皮层组织AIFmRNA;用Tunel染色法检测相应时间点光镜下脑皮层组织的凋亡细胞。结果(1)AIF:S组在胞核内没有表达;C组AIF在胞核内的转位从HI后3h开始增加,24h达到高峰后开始逐渐下降。SF组胞核中的表达在3h、6h、12h与对照组比较没有差异(P>0.05),24h、3d、7d胞核中的AIF表达较C组减少,两组比较有统计学差异(P<0.05)。(2)AIFmRNA:S组各时间点仅有少量的表达,C组从HI后3h开始增加,24h达到高峰后下降,SF组各时间点均较C组减少(P<0.05)。(3)Tunel:HI后3h C组和SF组即发现结扎侧脑皮层有少量的凋亡细胞,随着缺氧缺血时间的延长,凋亡细胞逐渐增多,24h达到高峰后下降;SF组在HI后24h、3d、7d均明显低于C组(P<0.05)。结论新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后AIF胞核内转位和AIFmRNA表达趋势与凋亡细胞数的变化在时间上一致,提示AIF参与了凋亡的发生。参附注射液能够通过抑制AIF的核转位和基因转录来抑制凋亡,从而对HIBD新生大鼠起到保护作用。更多还原