节点文献
一种快速简便的克隆表达蛋白的方法
【机构】 泸州医学院免疫学教研室；
【摘要】 <正>目的采用PET101/D-TOPO蛋白表达系统克隆表达人IL-13和IL-33。方法从健康人外周血单个核细胞(PBMC)mRNA中采用RT-PCR扩增人IL-13和IL-33开放阅读框,将扩增的目的基因PCR产物与表达质粒pET101/D-TOPO连接,转化大肠杆菌BL21,进行表达、纯化和鉴定。结果采用RT-PCR扩增得到IL-13 cDNA为490 bp,IL-33 cDNA大小为790 bp。转化BL21后,
- 【会议录名称】 中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编
- 【会议名称】中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会
- 【会议时间】2014-08-20
- 【会议地点】中国四川成都
- 【分类号】R392
- 【主办单位】中华医学会、中华医学会微生物学与免疫学分会