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心电图分型指导下的中国长QT综合征基因筛查研究
【作者】 高元丰； 李翠兰； 刘文玲； 李蕾； 张莉； 胡大一；
【机构】 北京大学人民医院心脏中心； Lankenau Medical Center,Lankenau Institute for Medical Research,Jefferson Medical College,Philadelphia,PA,U.S.A.；
【摘要】 <正>背景与目的长QT综合征(LQTS)是一种遗传性心律失常,表现为心电图上QT间期延长,晕厥甚至猝死。已知至少有13个基因上的突变可导致LQTS。在所有临床表现为LQTS的患者中,约有60%~70%的患者可以在这些已知的LQTS致病基因中检出突变,这些突变又有90%是位于LQTS1-3型的致病基因上。鉴于LQT1-3型患者多带有基因特异性的ECG表现,本研究纳入了一组中国LQTS
- 【会议录名称】 中华医学会第十五次全国心血管病学大会论文汇编
- 【会议名称】中华医学会第十五次全国心血管病学大会
- 【会议时间】2013-08-22
- 【会议地点】中国天津
- 【分类号】R541.7
- 【主办单位】中华医学会、中华医学会心血管病学分会、中华医学会心电生理和起搏分会