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遗传性泛发性色素异常症一家系致病基因的定位分析
【作者】 邓云华； 刘芳； 任伟萍； 张彩娥； 黄代新； 陈兴平；
【机构】 华中科技大学同济医学院附属同济医院皮肤科；
【摘要】 <正>遗传性泛发性色素异常症(Dyschromatois universalis hereditaria,DUH)为一以全身泛发性色素沉着斑和色素减退斑相互夹杂存在为典型特征的遗传性皮肤病。多见于日本、中国和韩国等国,在欧洲、非洲等地区也有报道。国内外学者已对该症进行了遗传学研究,并将其致病基因定位于染色
- 【会议录名称】 中华医学会第16次全国皮肤性病学术年会摘要集
- 【会议名称】中华医学会第16次全国皮肤性病学术年会
- 【会议时间】2010-06-10
- 【会议地点】中国广东广州
- 【分类号】R758.5
- 【主办单位】中华医学会(Chinese Medical Association)、中华医学会皮肤性病学分会