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颗粒溶素的克隆表达及活性分析

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【作者】 王晚霞兰喜徐向红居军柳纪省

【机构】 甘肃省人民医院临床检验中心兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室

【摘要】 <正>目的克隆人颗粒溶素基因并进行原核表达。方法体外分离并培养外周血单个核细胞,抽提总RNA,RT-PCR扩增人颗粒溶素的基因片段,并将其插入pMD18-T进行测序,鉴定正确后分别将目的基因亚克隆至pET32a(+),构建原核表达质粒pET-GNLY9K和pET-GNLYl5K,将重组质粒转入大肠杆

  • 【会议录名称】 中华医学会第八次全国检验医学学术会议暨中华医学会检验分会成立30周年庆典大会资料汇编
  • 【会议名称】中华医学会第八次全国检验医学学术会议暨中华医学会检验分会成立30周年庆典大会
  • 【会议时间】2009-11-05
  • 【会议地点】中国北京
  • 【分类号】Q78
  • 【主办单位】中华医学会(Chinese Medical Association)、中华医学会检验分会(Chinese Society of Laboratory Medicine)
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