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猪链球菌2型溶血素基因的检测

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【作者】 陈国强唐泰山邓碧华张敬友张常印陆承平

【机构】 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室江苏出入境检验检疫局

【摘要】 本试验根据GenBank发表的猪链球菌2型(SS2)溶血素基因(sly)全序列,利用oligo(7.0)软件设计和合成了可扩增长度为495bp的引物,建立了的SS2溶血素基因的PCR检测方法。应用该方法可从SS2参考菌株ATCC43765、SS2江苏分离株HA9801中扩增出495bp的条带,利用HindⅢ限制性内切酶对具有相应单一酶切位点的PCR扩增产物就进行酶切,获得预期的314bp和181bp的2个DNA片段,检测灵敏度达到2.5 X102cfu/mL;但不能从马链球菌兽疫亚种ATCC35246、大肠埃希氏菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC25923、单增李斯特杆菌ATCC19115/413、粪肠球菌ATCC29212中扩增出相应条带。PCR扩增产物的测序结果与GenBank的猪链球菌sly基因(Z36907)核苷酸序列完全一致。表明本方法可快速、敏感、特异地检测SS2的溶血素基因。

【关键词】 猪链球菌2型溶血素基因PCR检测
  • 【会议录名称】 全国人畜共患病学术研讨会论文集
  • 【会议名称】全国人畜共患病学术研讨会
  • 【会议时间】2006-05-18
  • 【会议地点】中国北京
  • 【分类号】S852.611
  • 【主办单位】中国科学技术协会(China Association for Science and Technology)、中华人民共和国卫生部(Ministry of Health P.R.China)
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