Foxp3+Treg细胞及相关细胞因子在斑块型和点滴型银屑病中的差异表达

【作者】 颜克香； 方栩； 韩凌； 张正华； 康克非； 郑志忠； 黄琼；

【机构】 复旦大学附属华山医院皮肤科；

【摘要】 目的:探讨Foxp3+Treg细胞及其对炎症细胞因子的抑制在斑块型和点滴型寻常型银屑病间的差异。方法:通过免疫组化单染和双染方法检测41例寻常型银屑病皮损中Foxp3+细胞的表达及Foxp3+细胞占CD3+细胞的比例;通过流式细胞学方法检测17寻常型银屑病患者和12例正常对照中Foxp3+CD4+细胞和IL-17+CD4+细胞的比例;通过ELISA方法检测TGF-β1刺激前后CD4+CD25-T细胞培养上清及血清中细胞因子的含量。结果:银屑病皮损中Foxp3+细胞主要位于真皮乳头层,表皮内和真皮网状层较少,Foxp3+/CD3+细胞的比例在真皮乳头层显著高于表皮层和真皮网状层。银屑病皮损中Foxp3+的数量与皮损严重程度PSI评分正相关:斑块型高于点滴型,进展期高于稳定期和消退期。银屑病患者外周血中Foxp3+CD4+Treg细胞的比例:斑块型高于点滴型;而IL-1 7+CD4+Th17细胞的比例:点滴型高于斑块型。TGF-β刺激后斑块型银屑病患者CD4+CD25-T细胞产生更多TNF-α,点滴型产生更多IL-6和IL-1β。斑块型银屑病患者血清中TNF-α含量高于点滴型,而IL-6和IL-1β的含量低于点滴型。结论:Foxp3+细胞在真皮乳头层高表达与银屑病发展密切相关;斑块型和点滴型银屑病患者皮损和外周血中Foxp3+Treg细胞的差异表达及对炎症细胞因子抑制功能的差异,提示两者有不同的免疫发病机理,为临床提供相应治疗方法提供了理论依据。更多还原