灵芝提取物介导乳腺癌细胞的DNA损伤、G₁期的周期阻滞和凋亡

【作者】 吴国胜； 郭佳杰； 鲍娇琳； 徐文珊； 陆金健； 陈修平； 王一涛；

【机构】 中药质量研究国家重点实验室； 澳门大学中华医药研究院；

【摘要】 目的探讨灵芝的醇溶酸性成分（ESAC）抗乳腺癌的作用。方法 MTT法检测ESAC对乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的增殖抑制作用;流式检测MCF-7细胞周期情况;彗星电泳和γ-H2AX免疫荧光法检测细胞DNA损伤情况;Ho-echst染色、DNA片段分析和蛋白印迹实验检测凋亡。结果 ESAC抑制乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231细胞的生长,与前面已经报道的灵芝粗提物相比,ESAC可以有更好的抑制率。在MCF-7和MDA-MB-231细胞中48 h的IC₅₀分别为100μg·ml^-1和60μg·ml^-1。在MCF-7细胞中,我们发现ESAC可以介导DNA损伤。引起浓度和时间点依赖的G₁期周期阻滞。同时能够介导细胞凋亡。总之,在乳腺癌细胞中,ESAC可以通过DNA损伤、G₁期周期阻滞和凋亡来发挥抗细胞增殖的作用。结论 ESAC可以引起乳腺癌细胞MCF-7的DNA损伤、G₁期阻滞和凋亡。更多还原