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AGT和CYP11B2基因多态性影响福辛普利降压疗效的前瞻性研究
【机构】 广东省医学科学院； 广东省人民医院医学研究中心、广东省临床药理研究所、广东省心血管病研究所；
【摘要】 <正>目的:血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利是目前临床上的一线抗高血压药物,但其个体反应差异较大。血管紧张素原(AGT)是RAAS酶系中第一步限速反应底物醛固酮合成酶(CYP11B2)是体内醛固酮合成最后一步反应的限速酶。本研究前瞻性探讨原发性高血压患者AGT A-6G(rs5051)及CYP11B2 T-344C(rs1799998)基因多态性与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)福辛普利降压疗效的相关性。方法:采用前瞻性的设计,清洗期结束后血压符合要求的高血压患者,接受10mg/天福辛普利治疗,排除服用任
- 【会议录名称】 第十二次全国临床药理学学术会议会议论文集
- 【会议名称】第十二次全国临床药理学学术会议
- 【会议时间】2010-10-22
- 【会议地点】中国湖北武汉
- 【分类号】R544.1
- 【主办单位】中国药理学会临床药理专业委员会(Committee of Clinical Pharmacology Chinese Pharmacological Society)