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碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心肌细胞、心脏微血管内皮细胞及血管平滑肌细胞缺氧复氧损伤的影响及其分子机制
【机构】 汕头大学医学院药理教研室；
【摘要】 <正>目的:以往研究发现,我研究室合成的新化合物碘化N-正丁基氟哌啶醇（F2）可以通过抑制心肌组织中核转录因子-早期生长反应基因-1（Egr-1）的过量表达而保护I/R心肌组织。本研究采用心肌组织内所包含三种主要细胞的体外缺氧复氧（H/R）或缺氧（H）模型,并借助于反义寡核苷酸技术,探讨F2对H/R或H所致
- 【会议录名称】 中国药理学会第十次全国学术会议专刊
- 【会议名称】中国药理学会第十次全国学术会议
- 【会议时间】2009-10-30
- 【会议地点】中国天津
- 【分类号】R96
- 【主办单位】中国药理学会(the Chinese Pharmacological Society)