黄酮类抗肿瘤先导化合物的研究

【作者】 刘巍； 李祎亮； 石玉； 周娜； 徐为人；

【机构】 天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室；

【摘要】 <正>目的:在已报道具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的黄酮类结构的基础上,进行结构修饰,设计并合成了一系列化合物,并对其生物活性进行测定,旨在发现新的抗肿瘤先导化合物。方法:利用Swiss PDB Viewer3.7软件的Magic fit模块,将不同来源的EGFR,FGFR₁,FGFR₂,IGFR,VEGFR₂,C-kit分别进行立体结构的叠合,共确定了6种蛋白酪氨酸激酶结构（1XKK、1AGW、10EC、2OJ9、1Y6A和1PKG）作为对接模板。基于黄酮类结构设计了一系列小更多还原