节点文献
雷公藤类化合物的新构效关系及其新衍生物LLDT-67的抗肿瘤作用
【作者】 周兆丽； 李征； 缪泽鸿； 林莉萍； 童林江； 李援朝； 丁健；
【机构】 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药理教研室； 中科院上海药物所药物化学合成研究室； 中科院上海药物所新药研究国家重点实验室肿瘤药理课题组；
【摘要】 <正>雷公藤甲素是来自中药雷公藤的双萜三环氧类化合物,具有很强的体内外抗肿瘤活性,其研发一直为人们所关注。2003年,体内可转化成雷公藤甲素的前体药物PG490-88,在欧洲进入I期研究。但是,这一唯一进入临床阶段的雷公藤类化合物(作为抗肿瘤药物)的Ⅰ期试验,现已被终止。安全范围窄、毒性大是限制这类化合物临床应用的主要问题。鉴于此,
- 【会议录名称】 2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集
- 【会议名称】2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议
- 【会议时间】2009-04-09
- 【会议地点】中国云南昆明
- 【分类号】R285.5
- 【主办单位】中国工程院医药卫生学部、中国抗癌协会抗癌药物专业委员会、中国药理学会肿瘤药理专业委员会