骨髓增生异常综合征的细胞遗传学研究

【作者】 张银汉； 刘晓翌； 谭云昌； 张宏宇； 喻晶； 吴夏枫；

【机构】 北京大学深圳医院； 湖北省天门市第一人民医院；

【摘要】 目的:研究骨髓增生异常综合征(MDS)的细胞遗传学特征,为MDS的分类、临床治疗及预后判断提供有用的指标。方法 :采用骨髓细胞短期培养法,按常规方法制备染色体,并进行G显带染色分析,必要时作R带或其它带。结果 :121例MDS患者中染色体异常72例,畸变率为59.5%,主要包括染色体的数目异常和染色体的结构异常。染色体数目异常涉及的染色体有:+8、+11、+12、+21、+mar、+21、-1、-7、-X/Y以及超二倍体和亚二倍体等。染色体结构异常涉及的染色体有:1、3、4、5、8、9、12、15、17、21、22、X、Y等,我们还对初诊为MDS的10例难治性贫血(RA)患者作了跟踪观察,发现其病程与染色体畸变息息相关。结论 :骨髓增生异常综合征的细胞遗传学研究有利于MDS的诊断,也可协助MDS的治疗及预后判断。更多还原