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民猪MyoG基因的克隆及表达谱构建
【摘要】 本实验采用分子生物学方法对民猪的MyoG基因进行了研究,首先采用RT-PCR方法克隆了民猪MyoG基因的全长编码区序列,利用生物学软件对其二级结构进行了预测与分析;然后采用RT-PCR的方法分析了MyoG基因在30日龄民猪各组织中的表达情况。获得了民猪MyoG基因675 bp的全长编码区序列,与NCBI上已提交的其他猪种的MyoG基因序列比对后发现一个突变位点:391 T→C,该突变引起了氨基酸序列的改变131C→R。获得了MyoG基因组织表达特异性结果,即MyoG基因只在骨骼肌组织中表达,在心脏,肝脏,脾脏,肺,肾脏,大肠,小肠,胃,卵巢组织中均不表达。
- 【会议录名称】 “生泰尔”杯全国养猪技术征文大赛——中国畜牧兽医学会养猪学分会五届三次理事会暨生猪产业科技创新发展论坛论文集
- 【会议名称】中国畜牧兽医学会养猪学分会五届三次理事会暨生猪产业科技创新发展论坛
- 【会议时间】2012-08-01
- 【会议地点】中国吉林长春
- 【分类号】S828
- 【主办单位】中国畜牧兽医学会养猪学分会(Pig Branch of China Association of Animal and Weterinary Medbicine)