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OE-PCR合成藏猪obese基因编码序列及Leptin的原核表达
【机构】 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所；
【摘要】 <正>引言本研究以藏猪为实验材料,利用重叠延伸PCR(overlap extension PCR,OE-PCR)方法合成藏猪肥胖基因的CDS序列,并通过构建原核表达系统实现其高效表达。结果表明:用重叠延伸PCR方法获得504bp肥胖基因CDS全长序列;SDS-PAGE检测显示,在0.075mmol/LIPTG诱导5h时,瘦素蛋白Leptin表达最为高效。藏猪肥胖基因的高效表达研究对提高我国地方猪种瘦肉率具有重要的实践意义。
【基金】 “十一五”科技支撑“畜禽基因资源发掘与种质评价利用研究”(2006BAD13B08)
- 【会议录名称】 第十二次全国畜禽遗传标记研讨会论文集
- 【会议名称】第十二次全国畜禽遗传标记研讨会
- 【会议时间】2010-10-14
- 【会议地点】中国江苏南京
- 【分类号】S828;Q78
- 【主办单位】中国畜牧兽医学会畜禽遗传标记分会(Research Branch of Animal Genetic Markers Chinese Association of Animal and Veterinary Science)