TCDCA对小鼠血清和巨噬细胞内cAMP和cGMP含量的影响

【作者】 李培锋； 刘明强； 毛伟；

【机构】 内蒙古农业大学动物科学与医学学院；

【摘要】 【目的】牛磺鹅去氧胆酸(Taurochenodeoxycholic Acid,TCDCA)。是动物胆汁的主要有效成分之一,其化学名称为3α,7α-二羟基-5β-24-胆烷酰-N-牛磺酸,是由牛磺酸(Taurine,Tau)和鹅去氧胆酸(Chenodeoxycholic acid,CDCA)相结合而成的酸性化合物。现已研究证实TCDCA具有显著的抗炎免疫作用,特别是对正常和免疫抑制模型小鼠具有显著的免疫增强作用。本研究拟从TCDCA对小鼠血清中和体外培养的巨噬细胞内cAMP和cGMP含量的影响方面探讨TCDCA的抗炎免疫机制。【方法】利用环孢菌素A制备特异性免疫抑制小鼠模型,分别按蒸馏水组(10ml/kg)、免疫抑制模型组、高剂量TCDCA(0.2g/kg)组、低剂量TCDCA(0.1g/1kg)组、模型+高剂量TCDCA(0.2g/kg)组、模型+低剂量TCDCA(0.1g/kg)组灌胃给药7天,眼球采血获取血清:体外培养正常小鼠腹腔巨噬细胞,MTT法筛选出TCDCA作用于腹腔巨噬细胞的最佳药物浓度,最佳药物浓度作用于巨噬细胞48h后超声破碎,获取上清液:根据cAMP和cGMP ELISA试剂盒说明书,测定血清和上清液中cAMP和cGMP的含量。【结果】免疫抑制模型组小鼠的增长率(13.6%)极显著的低于蒸馏水组(22.9%)(P<0.01),免疫抑制模型制作成功:免疫抑制模型组小鼠血清中cAMP含量(3.05 ng/ml)显著性的低于蒸馏水组(5.08 ng/ml)(P<0.05),模型+高剂量TCDCA(0.2g/kg)组(5.49 ng/ml)极显著的高于免疫抑制模型组(3.05 ng/ml)(P<0.01):高低剂量TCDCA对各组小鼠血清中cGMP含量的影响均不显著:MTT法筛选出TCDCA作用于腹腔巨噬细胞的适宜浓度为:1μg/ml、2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml;2.5μg/ml、5μg/ml药物浓度作用于细胞后细胞内cAMP的含量均显著升高(P<0.05),5μg/ml浓度作用于细胞后细胞内cGMP的含量显著升高(P<0.05)。【结论】高剂量TCDCA(0.2g/kg)可显著的提高正常和免疫抑制模型小鼠血清中cAMP的含量;体外实验表明TCDCA(5μg/ml)显著的提高巨噬细胞内cAMP和cGMP的含量;提示促进细胞内信使物质cAMP和cGMP的合成可能是TCDCA的抗炎免疫作用的机制之一。更多还原