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新兽药“氢溴酸槟榔碱”的含量测定及稳定性考察

THE ASSAY AND STABILITY OF NEW ANIMAL DRUG ARECOLINEHYDROBROMIDE

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【作者】 周绪正张继瑜金德磊李剑勇李金善魏小娟牛建荣李冰

【Author】 ZHOU Xu-zheng,ZHANG Ji-yu,JIN De-lei,LI Jian-yong,LI Jin-shan,WEI Xiao-juan,NIU Jian-rong,LI Bing (Key Laboratory of New Animal Medicine Project,Lanzhou Institute of Animal Science and Veterinary Pharmaceutics,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Lanzhou,Gansu730050)

【机构】 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院新兽药工程重点开放实验室

【摘要】 【目的】确定快速高效的新兽药"氢溴酸槟榔碱"原料药及制剂含量检测方法;稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据。【方法】含量检测采用反相高效液相色谱法,按新兽药稳定性试验要求,对氢溴酸槟榔碱原料及片剂进行稳定性试验,包括原料的影响因素试验、加速试验与长期试验;片剂的加速试验与长期试验。【结果】含量测定在确定的色谱条件下(色谱柱:Waters symmetry C18柱3.9mm×150mm,5μm;流动相:水:甲醇:乙腈=70:20:10;检测波长:215nm;流速:1ml/min:柱温:20℃)其回归方程为Y=5.0492×104-4.5346×104(r=0.9999),线性范围0.010~0.100mg·m1-1:氢溴酸槟榔碱原料药含量为95.6%,氢溴酸槟榔碱片剂平均含量为15.70mg/片,为其标示量16 mg/片的98.125%。稳定性试验结果发现其原料对高温、强光照稳定,但具有引湿性,其原料及片剂在密封包装条件下于温度25℃,RH60±5%考察36个月,其外观、含量皆无明显变化,亦无降解产物产生。【结论】通过氢溴酸槟榔碱原料药及其片剂稳定性考察,发现其原料及片剂在未包装情况下对高热和强光照稳定,含量无变化,但具有较强引湿性;在市售密封包装下置常温下放置三年,其原料及片剂含量无明显变化,亦未见潮解现象:采用反相高效液相色谱分析方法动态检测原料及制剂中氢溴酸槟榔碱的含量及降解产物以之考察药物的稳定性具有快速、客观、精确等特点。

【Abstract】 HPLC method was used for the determination of arecoline hydrobromide,the results showed that this method was simple,fast,specificity,reproducibility and can be used to control the quality of arecoline hydrobromide effectively.In accordance with the request of stability test of new veterinary drugs,the stability test mainly includes the influence factor experiment, acceleration test and long-term test.The result showed that arecoline hydrobromide were steady to high temperature,strong illumination but had deliquescence nature.The content was not obvious change when it and tablets were sealed and stored under 25±2℃and RH 60±5%for36months.

  • 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会论文摘要集
  • 【会议名称】中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会
  • 【会议时间】2009-10-01
  • 【会议地点】中国湖北武汉
  • 【分类号】S859.7
  • 【主办单位】中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会
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