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鸡新城疫病毒新疆分离株HN基因的克隆及遗传变异分析

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【作者】 沙依兰古丽; 夏俊; 陆桂丽; 李红; 汪萍; 成进;

【机构】 新疆畜牧科学院兽医研究所;

【摘要】 从新疆乌鲁木齐市郊区个体专业养禽场发病鸡群中分离到3株鸡新城疫病毒(NDV),分别命名为XJ/9/08株、XJ/10/08株和XJ/17/08株。本实验通过RT-PCR扩增了3株NDV新疆株HN蛋白的全长基因。序列测定表明,获得的3个NDV新疆分离株的HN蛋白全基因核苷酸序列分别为1816bp、1776bp和1757bp,均含有一个开放阅读框(ORF),分别编码578、572和572个氨基酸。同源性分析结果显示,XJ/9/08株与LaSota株、Clone30等疫苗株的核苷酸同源率最高,为99.3%~98.6%,与TaiWan95的同源率最低,为81.9%。XJ/10/08株和XJ/17/08株与TaiWan95的核苷酸同源率最高,为94.5%~95.4%,与疫苗株的同源率较低,为80.2%~82.8%.遗传进化分析表明,XJ/9/08株与疫苗株LaSota和Clone30亲缘关系较近并位于同一个分支上。与其它两株的亲缘关系较远。XJ/10/08株和XJ/17108株与江苏株(JS/4/05)、广西株(GX/4/05)、浙江株(ZJ/1/00)、Taiwan95位于一个分支上,亲缘关系很近,而与疫苗株LaSota和Clone30的亲缘关系较远.

  • 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会论文集(下册)
  • 【会议名称】中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
  • 【会议时间】2009-09-01
  • 【会议地点】中国广西南宁
  • 【分类号】S852.65
  • 【主办单位】中国畜牧兽医学会动物传染病学分会(Branch of Animal Infectious Diseases,CAAV)
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