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西氏贝蛔虫Bs-Ag1基因的序列分析及重组蛋白诱导小鼠的免疫保护研究
【机构】 四川农业大学动物医学院； 成都大熊猫繁育研究基地；
【摘要】 采用RT-PCR技术从大熊猫西氏贝蛔虫成虫和2期幼虫的RNA中扩增出Bs-Ag1基因,经测序并通过BLAST分析发现,测得扩增片段长度为530 bp,与猪蛔虫的L2R59基因(AB057441)同源性达92%。将构建的pET32a(+)-Bs-Ag1重组质粒转化表达菌株BL21(DE3)进行诱导表达,表达的蛋白大小约为34 kDa;将表达产物纯化后经Western-blot分析表明,重组蛋白能被兔抗西氏贝蛔虫阳性血清所识别。重组蛋白(rBs-Ag1)与弗氏完全佐剂(FCA)混合免疫接种小鼠后,每只小鼠用3200个西氏贝蛔虫感染性虫卵攻击,发现rBs-Ag1-FCA组小鼠的肝脏和肺脏中的西氏贝蛔虫幼虫数量比对照组(PBS)减少了69.26%,与对照组和佐剂组(FCA)差异极显著(P<0.01)。本研究表明Bs-Ag1基因可作为西氏蛔虫基因工程疫苗的候选基因。
【基金】 成都大熊猫繁育研究基金会项目(项目编号:CPF08005)
- 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会论文集
- 【会议名称】中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会
- 【会议时间】2009-08-01
- 【会议地点】中国甘肃兰州
- 【分类号】S852.73
- 【主办单位】中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会