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IBV小囊膜蛋白基因的原核表达及序列分析
【机构】 东北农业大学动物医学院； 东北林业大学野生动物资源学院；
【摘要】 本研究以IBVM41毒株为材料,克隆该毒株的E蛋白基因,并将其连接到表达载体pGEX-6P-1中,转化大肠杆菌BL21中.经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析目的蛋白与谷胱苷肽硫转移酶(GST,大小约为26kda)融合后大小约为38kda,目的蛋白分子量约为12.4kda.为E蛋白的进一步研究提供条件。此外,分析和比对了多种IBV毒株和各群冠状病毒E蛋白的同源性,发现各种IBV的E蛋白相对比较保守,但与其它的冠状病毒的E蛋白同源性较低,差别较大,和SARS病毒E蛋白一样,独立分型。
【关键词】 传染性支气管炎病毒(IBV)；
冠状病毒；
小囊膜蛋白(E)；
同源分析；
- 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会论文集
- 【会议名称】中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
- 【会议时间】2005-09-24
- 【会议地点】中国四川雅安
- 【分类号】S852.65
- 【主办单位】中国畜牧兽医学会、四川农业大学