节点文献
用PCR诊断猪伪狂犬病
【机构】 金陵科技学院动物科学系；
【摘要】 根据伪狂犬病病毒(PRV)9B基因的序列,设计并合成了一对引物,以闽A株细胞培养毒为模板,筛选最佳反应条件,建立了检测PRV的PCR方法,应用本方法对分离的病毒进行基因扩增,获得了分子量为217bp的特异性DNA片段,证明了对分离病毒检测的特异性和敏感性,为伪狂犬病的快速诊断提供了条件。
- 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会论文集
- 【会议名称】中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
- 【会议时间】2005-09-24
- 【会议地点】中国四川雅安
- 【分类号】S858.28
- 【主办单位】中国畜牧兽医学会、四川农业大学