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实时荧光RT-R快速检测猪瘟病毒的研究与应用 Ⅱ.猪瘟及猪主要繁殖障碍性疾病双重荧光PCR鉴别检测方法的研究
【作者】 徐璐； 王琴； 范学政； 蒋春燕； 王泰健； 孔鹏； 宁宜宝； 宋立；
【机构】 中国兽医药品监察所；
【摘要】 根据4种引起猪繁殖障碍的病原(猪瘟病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒,猪细小病毒,猪伪狂犬病毒)的保守序列,设计了4组特异性的引物和4条探针。将这4种病原体分为两个反应体系进行检测,初步建立了同时检测这4种病原的双重荧光定量PCR方法。实验证明,双重荧光定量PCR方法检测CSFV的敏感性达2-8,而常规的nest-PCR的敏感性可达2-9;检测PRRSV的敏感性达2-2,nest-PCR的敏感性可达2-5;检测PRV的敏感性可达10-5,常规PCR方法可达10-4;检测PPV的敏感性达10-6,常规PCR方法可达10-4倍。同时,这种方法具有良好的特异性,可以达到快速鉴别诊断的目的。
【关键词】 荧光PCR；
猪瘟病毒；
猪繁殖与呼吸综合征病毒；
猪细小病毒；
猪伪狂犬病病毒；
- 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会论文集
- 【会议名称】中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
- 【会议时间】2005-09-24
- 【会议地点】中国四川雅安
- 【分类号】S858.28
- 【主办单位】中国畜牧兽医学会、四川农业大学