节点文献

葡聚糖硬脂酸嫁接物的合成及其作为药物载体行为研究

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 翁旗杜永忠袁弘胡富强

【机构】 浙江大学药学院药物制剂研究所

【摘要】 目的:合成葡聚糖硬脂酸嫁接物(Dex-SA),考察嫁接物及其载阿霉素胶团(Dex-SA/DOX)的理化性质及体外抗肿瘤活性。方法:利用酯化反应合成Dex-SA,核磁共振分析、芘荧光法、动态光扫描法等考察嫁接物及其胶团的理化性质,透析法制备Dex-SA/DOX,考察载药胶团载药能力,体外控释药物能力以及体内外抗肿瘤活性研究。结果:Dex-SA能在水性介质中自聚形成胶团,随着葡聚糖分子量的改变和硬脂酸投入量的变化,所形成胶团的理化性质呈现规律性的变化,物理包裹阿霉素后的载药胶团载药能力良好,能控制释放药物至48小时,体内外抗肿瘤活性较游离阿霉素药物有了较显著的提高。结论:Dex-SA嫁接物胶团作为抗肿瘤药物载体可提高药物的疗效、降低毒副作用。

【基金】 国家973计划项目(2009CB930300);国家863计划项目(2007AA03Z318)的经费资助
  • 【会议录名称】 生物颗粒与粉体制备、应用技术研讨会论文集
  • 【会议名称】生物颗粒与粉体制备、应用技术研讨会
  • 【会议时间】2010-09-27
  • 【会议地点】中国上海
  • 【分类号】TQ460.1
  • 【主办单位】中国颗粒学会
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络