3,3’,5,5’-四叠氮基-4,4’-联-1,2,4-三唑的合成

【作者】 王恩雨； 王琦； 黄明； 陈甫雪；

【机构】 北京理工大学化工与环境学院； 中国工程物理研究院化工材料研究所；

【摘要】 在含能材料领域中,唑类化合物由于其拥有键能较大的C-N键而一直受到了科研人员的极大关注。三唑、四唑类化合物近年在国内外都得到了很大的进展。近年来,连唑环类化合物及多氮含能化合物逐渐进入到人们的研究视线中。引入含氮官能团,例如叠氮基（-N₃）是增加化合物氮含量的重要方法之一。随着叠氮基的引入,化合物的爆轰性能往往会得到增强。同时,含能化合物爆炸燃烧时,叠氮基会转化成氮气,从而大大增加爆炸后的气体生成量,从而增加对外做功。因此,含叠氮基的含能化合物常常可作为气体发生剂而得到应用。在含氮杂环反应的研究过程中,以含氮杂环化合物4,4’-联-1,2,4-三唑为原料,通过四溴中间体的叠氮化反应,得到四叠氮化产物。（?）首先,以DMF和水合肼为原料合成了双（N,N-二甲基氨基次甲基）肼中间体,再与4-胺基-1,2,4-三唑进行缩合反应,制备了4,4’-联-1,2,4-三唑。然后以液溴作为溴代试剂与4,4’-连-1,2,4-三唑反应,经过后处理、纯化得到四溴代产物,之后再用叠氮化钠进行取代反应,生成3,3’,5,5’-四叠氮基-4,4’-联-1,2,4-三唑（TABT）。产率可达到30%。更多还原