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铜催化苄基C-N环合反应:一种合成2-芳基喹唑啉衍生物的新方法
【机构】 东北师范大学化学学院；
【摘要】 <正>含氮化合物广泛存在于许多具有重要生物活性和药物活性的天然产物及医药分子中,因此C-N键的构建是有机合成化学中重要的研究内容之一。喹唑啉类化合物是一类具有抗疟、抗肿瘤和抗HIV活性等作用的含氮化合物,其合成方法引起了有机化学工作者的广泛关注。通常,喹唑啉类化合物的合成以2-硝基/氨基苯甲酸衍生物、2-硝基/氨基苯甲氰衍生物、2-卤代苯甲酸衍生物等为起始原料。显然,从C-H键直接出发构建C-N键是合成喹唑啉衍生物最直接的路线。到目前为止,
【基金】 国家自然科学基金委(21172033)
- 【会议录名称】 中国化学会第十届全国有机合成化学学术研讨会会议论文集
- 【会议名称】中国化学会第十届全国有机合成化学学术研讨会
- 【会议时间】2012-08-01
- 【会议地点】中国吉林长春
- 【分类号】O626
- 【主办单位】中国化学会、国家自然科学基金委员会