【作者】 宋倩倩； 张晓凤； 黄秋锋； 林深；

【Author】 Qianqian Song,Xiaofeng Zhang,Qiufeng Huang,Shen Lin

【机构】 福建师范大学化学与材料学院；

【摘要】 钯催化通过C-H键官能团化构建C-C键的手段具有很高的原子经济性和应用前景,目前这一领域的一个主要瓶颈是在这些反应中往往需要化学计量的氧化剂来再生活化Pd(II)催化剂[1]。近年来,作为本实验室C—H活化的研究内容之一,由于多金属氧酸盐具有强氧化性,可以较容易地氧化底物后自身呈还原态,这种还原态是可逆的[2],我们研究了用催化剂量的多金属氧酸盐作为氧化剂来代替化学计量的氧化剂来使用。本会议拟报道在Pd(OAc)2(10%)/H4PMo11VO40(10%)/Boc-Leu-OH(20%)/O2催化体系下苯并呋喃与苯乙烯可以发生脱氢偶联反应,反应产率50%。该方法是C-H键官能团化构建C-C键的绿色方法,扩展了C-H键活化的反应类型。更多还原

【Abstract】 Palladium-catalyzed C-C bond formation via C-H functionalization has emerged as a promising atom-economy strategy in organic synthesis.In most palladium-catalyzed C-H functionalization,stoichiometric oxidants must be used.Our lab focus on using polyoxometalats as catalytic oxidants which have favorable oxidation potentials and reactive transition metal centers.We herein report our new finding that in the presence of 10 mol% Pd(OAc)2,10 mol% H4PMo11VO40,20 mol% Boc-Leu-OH,5 atm O2,benzofuran can dehydrogenative couple with styrene in good yield(50%).更多还原