聚琥珀酰亚胺开环反应制备聚(α,β-L-天冬氨酸酯)的路线选择性研究

【作者】 王勇； 王亦农； 伍国琳； 范云鸽； 马建标；

【机构】 功能高分子材料教育部重点实验室南开大学高分子研究所； 天津理工大学化工学院；

【摘要】 <正>利用醇钠作为亲核取代试剂,进攻聚琥珀酰亚胺五元环上的羰基碳活性位点,得到一系列聚(α,β-L-天冬氨酸酯)。通过测定~1HNMR谱图中主链上α-次甲基和β-次甲基峰面积之比,确定了不同亲核试剂进攻PSI制备聚(α,β-L-天冬氨酸酯)优先选择不同反应路线。α-开环的空间位阻大于β-开环,较大体积取代基团优先选择β-开环而得到聚α-天冬氨酸衍生物;但从电子效更多还原