悬挂双键后交联反应制备的高比表面极性大孔吸附树脂

【作者】 曾小伟； 袁荣华； 温青； 范云鸽； 王春红； 施荣富；

【机构】 功能高分子材料教育部重点实验室南开大学高分子化学研究所；

【摘要】 <正>本论文利用80%的二乙烯苯（DVB）和极性单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）通过悬浮聚合方法制备的大孔树脂,在二氯乙烷溶剂中以无水三氯化铁为催化剂进后交联反应。红外光谱检测以及树脂的孔结构分析表明,单体MMA在总单体量的摩尔比例小于40%时,则初始共聚物中含有悬挂双键残。所制备的含有残余双键的初始共聚物进行后交联反应,到的后交联树脂的比表面积和孔容都有显著增加,树脂的平均孔径变小,机械稳定性有所提高。低温N₂吸附/脱附等温线得到的孔径分布曲线证明初始共聚物经后交联反应,所形成的新孔以微孔为主。更多还原